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特宝生物生产人员在(zài)进行纯化层析生产调控。(特宝生物 供图)

　　国家药(yào)监局(guójiāyàojiānjú)5月29日发布信息，批准11款创新药(xīnyào)上市，其中两款“厦门(xiàmén)造”新药赫然在列——厦门特宝(tèbǎo)生物工程股份有限公司怡培生长激素注射液（商品(shāngpǐn)名：益佩生）和福建盛迪医药有限公司注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼（商品名：瑞坦宁）。这两款创新药获批，不仅填补了国内相关治疗领域的技术空白，更标志着我省新药研发能力实现质的突破。

　　习近平总书记(zǒngshūjì)强调：“生物医药产业是关系国计民生和国家安全的(de)战略性新兴产业。”近年(nián)来，厦门加速推动生物医药产业高质量发展(fāzhǎn)，着力打造特色鲜明的国家级生物医药产业集群。在中国(zhōngguó)生物技术发展中心2024年发布的“全国生物医药产业园区榜单”中，厦门生物医药港位列综合竞争力第13名，已连续6年进入综合竞争力前(qián)15名。

　　“经过多年培育，厦门生物医药港正迎来(yínglái)成果密集产出期，当前(dāngqián)共有近60个创新药、改良药品种(zhǒng)进入临床试验阶段，创新成果百花齐放。”厦门生物医药港相关负责人介绍。

　　实现从跟(gēn)跑到领跑

　　“经过了10多年‘长跑’，特宝生物(shēngwù)自主研发的益佩生终于上市了，这是我们(wǒmen)坚持创新的重要里程碑。”5月30日上午(shàngwǔ)，记者来到厦门特宝生物工程股份有限公司，副总经理杨毅玲接受采访时表示，如今该产品已具备正式开工生产条件，他们正严格按照(ànzhào)GMP要求，全力组织生产，力争让新药早日造福(zàofú)患者。

　　据介绍，益佩生是全新一代长效生长激素，适用于治疗3岁(suì)及以上儿童生长激素缺乏症所致的生长缓慢。它(tā)创新性地采用40kD Y型分支聚乙二醇(jùyǐèrchún)分子，在保证疗效的同时，降低给药剂量、提升长期(chángqī)用药安全性。与短效剂型每日给药相比，益佩生可(kě)实现每周给药一次，一年就可减少313次注射。此外，益佩生采用“次抛型”设计，且制剂(zhìjì)配方不含防腐剂，为生长激素缺乏症等相关疾病患者提供了更加便捷有效(yǒuxiào)的治疗选择。

　　作为中国聚乙二醇(jùyǐèrchún)蛋白质长效药物(yàowù)领域的(de)领军企业，特宝生物经过20多年(nián)的技术积累，构建了以“聚乙二醇长效化药物”为核心的创新平台技术。2016年上市的派格宾是我国自主研发(yánfā)的全球首个(shǒugè) Y 型(xíng) 40kD 聚乙二醇长效干扰素α-2b注射液，打破了此前我国病毒性肝炎治疗用长效干扰素依赖进口的局面；2023年上市的珮金是全球首款采用40kD双链Y型PEG修饰的长效rhG-CSF产品。

　　“目前，公司还有(háiyǒu)多款全新机制或创新结构的药物，正处于临床(línchuáng)前或临床研究阶段。”杨毅玲说(shuō)，创新是企业发展的生命线，特宝生物(shēngwù)聚焦免疫与代谢领域，持续保持高水平研发投入，2024年(nián)研发投入3.42 亿元，同比增长22.34%。“与此同时，政府的支持为我们(wǒmen)加速发展提供坚实保障。我们在创新药物临床应用过程中遇到堵点，海沧区‘进不了窗口’服务(fúwù)生物医药产业发展分中心快速响应，通过搭建医企交流平台(jiāoliúpíngtái)等方式，第一时间帮助我们解决问题。”

　　从(cóng)“跟(gēn)跑”到“并跑”再到“领跑”，特宝生物已成长为中国(zhōngguó)聚乙二醇蛋白质长效药物领域的(de)领军企业，是福建首个登陆科创板的生物医药企业。接下来，特宝生物将继续坚持以临床价值为导向(dǎoxiàng)，深耕病毒性肝炎、恶性肿瘤等重大疾病治疗领域，致力于生物技术的不断创新，为人类健康提供更优质的产品与服务。

　　助力(zhùlì)药企取得突破

　　“肿瘤患者(huànzhě)化疗相关性恶心呕吐是常见的(de)不良反应，会降低患者的生活质量和治疗依从性，影响患者治疗获益。我们基于临床需求，立志改变这一(zhèyī)现状。”福建盛迪医药有限公司总经理(zǒngjīnglǐ)郭昌山说，此次获批上市的创新(chuàngxīn)药瑞坦宁是中国首个超长效原研复方止吐针剂，突破性采用静脉注射(jìngmàizhùshè)的方式，填补了国内化疗相关性恶心呕吐领域静脉复方制剂的空白。

　　记者了解到(dào)，瑞坦宁凭借近8天的超长半衰期优势，在每个化疗(huàliáo)周期仅需给药1次，便可同时覆盖(fùgài)肿瘤患者化疗相关性恶心呕吐(ǒutù)急性期、延迟期及超延迟期。“双通道(shuāngtōngdào)抑制呕吐反射和超长效，是瑞坦宁的创新亮点，也是研发技术难点。”郭昌山说，研发复方制剂(zhìjì)面临重大技术挑战，两种高活性成分存在剂量差异很大，科研团队需通过精密处方设计，确保有效成分在协同增效的同时屏蔽相互干扰(gānrǎo)，其工艺复杂度和技术门槛远超普通制剂。

　　作为福建盛迪第一个国家一类创新药，瑞坦宁从立项到获批上市全过程得到(dédào)省、市、区各级政府的(de)大力支持，不仅临床费用补贴(bǔtiē)政策给力，省药监局还把“一站一部两中心”直接设在(shèzài)了厦门生物医药港，为企业审批提供了“家门口”的高效服务。

　　截至目前，盛迪医药已有22个创新药获批临床。作为江苏恒瑞医药股份(gǔfèn)有限公司在厦门的(de)全资子公司(zigōngsī)，盛迪医药致力于代谢、心血管、抗病毒、抗感染等重大疾病治疗领域的原料药、核酸药物和高端(gāoduān)制剂的研发和生产。未来，盛迪医药将始终(shǐzhōng)坚持“科技(kējì)为本，为人类创造健康生活”的使命，力争研制更多的新药好药，用科技创新服务人类健康。

（厦门日报(xiàménrìbào)记者 林岑）